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传统检测miRNA方法比较,及miRNA定量检测新方法

作者:互联网

传统检测miRNA的方法有Northern 印迹分析,微点阵(microarray)分析和实时定量PCR(quantitative Real-Time PCR)。目前已有新的,升级版的基于PCR法的miRNA定量检测方法——双尾RT-qPCR。

首先,对以上三种传统检测miRNA的方法进行一个比较,如下:

miRNA.png

那再一起来看看新的双尾RT-qPCR技术,这种方法是BioVendorzui近一项新的技术,具有特别的RT引物机制,与其他方法相比,可提供出色的灵敏度和特异性,用于总的miRNA和piRNA的定量。

双尾RT-qPCR技术的优点如下:

1.高灵敏度(最多少于10个分子)

2.高特异性

1)适合于多种样本(血浆/血清,血液,组织等)中的miRNA检测和定量

在这里插入图片描述

血浆/ 血清/ 尿液/ 脑脊液/ 生物液体
在这里插入图片描述

新鲜组织,冷冻/福尔马林固定组织的

在这里插入图片描述

细胞,外泌体

2)通过折叠的系链连接的两个半探针(结合不同的microRNA片段)

3)动态范围广(高达9 log)

4)在进行单重qPCR之前,可进行双管多重RT-PCR

5)定制化服务

3.检测流程简便

文章来源:超高灵敏度和特异性miRNA定量方法——双尾RT-qPCR

https://www.amyjet.com/featured/rt-qpcr-2.shtml

标签:RT,定量,qPCR,检测,PCR,miRNA,方法
来源: https://blog.csdn.net/abbkine/article/details/115523200