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第三章 气体探测器----气体漂移、复合、电压电流曲线、电离室、正比计数器、G-M管、四个时间

作者:互联网

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第三章 气体探测器
射线与气体的相互作用 → \rightarrow → 电离激发损失+辐射损失(x射线) → \rightarrow → x射线没有能量沉积下来,所以不是单能的 → \rightarrow → 能谱分布主要因素。

三个测量量:计数、能量、时间

气体中电子和离子

气体的电离 ( !)

比电离:粒子,单位路径,产生的离子对数。
平均自由程:连续两次碰撞之间可能通过的各段自由程的平均值。平均自由程内获得动能,有更大的速度。
电离能:带电粒子,气体中,产生一对离子,所需平均能量。
粒子在同一种气体中的电离能都差不多,30eV上下。

总电离N与入射粒子能量E0、电离能ω (eV)关系
N = E 0 / ω ( 个 ) N=E_0/\omega (个) N=E0​/ω(个)
计算饱和电流要用到!

电离的统计涨落决定了探测器的能量分辨率的下限。
什么意思?

漂移与扩散

only 漂移 could be detected !
漂移:带电粒子,eg.离子、电子,在电场作用下,定向移动。统计它的感应电荷,表示电离数量。
扩散:高浓度向低浓度。密度梯度。
二者可以同时存在。

离子的漂移

实验表明,一定范围( E / P ≤ 0.03 V ⋅ c m − 1 ⋅ P a − 1 E/P \leq 0.03 V·cm^{-1}·Pa^{-1} E/P≤0.03V⋅cm−1⋅Pa−1),稳定状态下离子漂移速度 W ± W^{\pm} W± 与电场强度E成正比,与气体的压力P成反比。
W ± = μ ± E P W^{\pm}=\mu^{\pm} \frac{E}{P} W±=μ±PE​
μ ± \mu^{\pm} μ±,常数,离子迁移率;
E P \frac{E}{P} PE​,约化场强
一般, 1 0 3 10^3 103cm/s。

电子的漂移

与约化场强E/P,不成正比。但不论是电子还是离子,约化场强up,漂移速度都up!
一般是离子的1000倍,因为平均自由程更大。
对组成气体成分敏感,单原子分子,加入少量多原子分子,加速。

负离子&复合 ( !)

负离子的形成

电子+气体分子,碰撞,可能被捕获
负电性:吸引负电荷的;
负电性气体杂质,电子被捕获up,使漂移速度大大减慢,增加了复合损失,不利气体探测器性能。

减小负电性杂质的途径:

  1. 纯化气体;
  2. 添加少量的多原子分子气体;(减小电子被捕获概率+增加电子漂移速度)

复合 ( !)

  1. 辐射复合
    一个正离子吸收一个电子变成激发态原子,并同时发出一个光子带走剩余能量。
    这种过程是稀薄等离子体中的主要复合过程,对于天体等离子体研究非常重要。
    A + + e − = A ∗ + h v A^++e^-=A^*+hv A++e−=A∗+hv
  2. 碰撞复合
    一个正离子与两个电子同时碰撞,其中一个电子与离子结合形成激发态原子,另一个电子带走剩余能量。
    在比较稠密的等离子体中这是主要的复合形式。
    A + + e − + e − = A ∗ + e − A^++e^-+e^-=A^*+e^- A++e−+e−=A∗+e−
  3. 离解复合
    一个带正电的分子离子吸收一个电子而变成一激发态分子,这个激发态分子非常不稳定,立即离解成一个激发态原子和一个中性原子
    其中剩余能量转化为离解碎片的动能。这种复合形式在电离层中经常出现。离子复合在物质化学反应中也有着重要作用。电荷转移学描述化学反应中离子的离化和复合过程。
    ( A B ) + + e − → ( A B ) ∗ → A + + B (AB)^++e^-\rightarrow (AB)^* \rightarrow A^++B (AB)++e−→(AB)∗→A++B

影响漂移速度的三个因素

一般只有三个变量方便改变:气体成分、电压、电离室形状

气体成分

  1. 电离能不同。电离能 ↓ \downarrow ↓,容易电离,统计涨落 ↓ \downarrow ↓(分布更窄),误差 ↓ \downarrow ↓。电离能越小越好。(影响统计涨落)
  2. 电负性气体成分。 捕捉电子,形成负离子,并阻止放电。eg. S F 6 SF_6 SF6​。复合 ↑ \uparrow ↑,漂移的电子数目 ↓ \downarrow ↓,统计涨落 ↑ \uparrow ↑,不好。
  3. 多原子气体。少量。3个及以上原子。漂移速度 ↑ \uparrow ↑,电流 ↑ \uparrow ↑,信号 ↑ \uparrow ↑。好。

电压U或电场强度E

改变的是约化场强 E P \frac{E}{P} PE​的上下两个变量。

  1. U or E ↑ \uparrow ↑,漂移速度 ↑ \uparrow ↑,信号 ↑ \uparrow ↑。
    对于离子,E ↑ \uparrow ↑,but,m大,加速更困难,且碰撞也更多,所以漂移速度仅有不明显增大。电子则增大较多。
  2. 大气气压P。一般设定为负压(小于大气压)。气体密度 ↓ \downarrow ↓,碰撞 ↓ \downarrow ↓,平均自由程up,速度up,but信号 ↓ \downarrow ↓

电离室形状

影响电压分布。

离子收集&电压电流曲线

离子收集

辐射使电极间的气体电离,生成的离子电子对在电场作用下漂移
,最后收集到电极上。电子和正离子(离子电子对)生成后,由于静电感应,电极上将感生电荷,并且随他们的漂移而变化。于是,在输出回路中形成电离电流,电流的强度决定于被收集的离子对数
不是很懂耶,感应电荷来干嘛的呀?
感谢金学长的解答~~哈哈哈哈哈!
离子电子对的运动过程,产生感应电流,我们显示感应电流大小;离子电子对被极板吸收了,它打在板上,是不会有电流的。

电压电流曲线 ( !)

很重要的图!
在这里插入图片描述

恒定辐照强度测量出图。
电路的复杂程度,从Ⅵ到Ⅰ,逐渐复杂。
Ⅰ- 复合区:复合损失逐渐减小,电离电流随电压增大而增加;
Ⅱ- 饱和区/电离区:复合逐渐消失,电流趋向饱和。该区内,离子可全部被收集。电离室
Ⅲ- 正比区:次级电离发生。气体放大系数,随电压而增大,电压固定则系数固定。电流正比于原电离的电荷数。
Ⅳ- 有限正比区空间电荷效应,气体放大系数过大,空间离子密集,抵消了部分场强,使系数相对减小。气体放大系数不恒定了,原电离up,空间电荷效应up。这两个区都是,正比计数管。
Ⅴ- G-M区: α , β \alpha , \beta α,β两曲线重合。只要发生电离,就会所有的都漂移过来,自持雪崩G-M计数管,老便宜了。
Ⅵ- 火花区:火花室,观察径迹

电离室、正比计数器、G-M计数器的基本结构和组成部分是相似的,只是工作条件不同,性能有差别,适用于不同场合。

电离室

  1. 累计电离室:光子、中子、电子的强度/通量/剂量,eg.反应堆控制、剂量监测;
    脉冲电离室:重带电粒子;单个粒子;离子脉冲、电子脉冲。

  2. 结构:高压极K,收集极C(与记录仪相连),保护级G(保护边缘电场不被畸变,保持均匀),负载电阻 R L R_L RL​。
    平板型、圆柱形。
    在这里插入图片描述

  3. 要根据辐射的性质、实验要求,来具体确定电离室。eg. α的,容积和气压要大;γ,要用高Z材料做室壁。

  4. 保持绝缘体表面干燥、清洁、少损伤,为了控制面电阻。

脉冲电离室

脉冲的形成

开始于离子对形成,结束于离子对全部被收集! 时间ms。
测的是感应电流!
一个入射粒子的电离引起的。
在这里插入图片描述

电子漂移速度比正离子大三个量级。

脉冲类型收集量漂移速度幅度决定于
电子脉冲部分快三个量级( μ s \mu s μs)离子对产生地点 x 0 x_0 x0​
离子脉冲全部慢成分总电离数目

离子脉冲电离室因为其频率小、噪声大,不实用了。多数用的还是电子脉冲电离室。
为了解决电子脉冲受 x 0 x_0 x0​影响,把均匀E变为不均匀E,进行圆柱形电离室改造计划。

所以,为什么要有圆柱形呢? x 0 x_0 x0​咋影响了?
影响了脉冲幅度&速度。

圆柱形

在一般电压下(~kV),更容易获得强电场区,灵敏体积更大,脉冲幅度与电离产生的地点无关。
外壳阴极,内部阳极。

其电场分布大致如下:
在这里插入图片描述

为什么要外阴内阳呀? ( !)
myAnswer:电子速度快,所以测电子的感应电流,还可以计数。圆柱形是为了消除电子受限于位置的因素,内部场强大,相应的速度更大,更快,就让电子更快。
Answer:圆柱形电离室的目的在于发挥电子漂移速度快的优点,并使电子在漂移路径扫过大部分的阴阳极压降(为了准确测量粒子能量),如果中央丝极不是阳极,则电子扫过的压降只是很小的一部分,并且随电离产生位置的变化明显,因此无法准确测量粒子的能量,所以其必须是阳极。

屏栅电离室

  1. 理想情况:电子不被栅极收集。(实验条件,栅极与收集极间的电场,远大于,栅极与阴极之间电场)
  2. 无法测时间,因为电子在灵敏体积内的大部分,不进行感应,直到进入栅极与收集阳极之间才开始记录感应电流。
    延迟:表示电子云从产生点传至栅极所需时间间隔。
    电流脉冲宽度:电子从栅极至收集极的漂移时间。

eg. 高压氙电离室,俄best,高压改变N密度,所以约化场强,P up,E也需要Up,才能使 W + / − W^{+/-} W+/− up,

正比计数器

( !)

优点:1. 脉冲幅度大;2. 灵敏度高;3. 脉冲幅度几乎与原电离的地点无关。可作快速计数
缺点:1. 脉冲幅度随工作电压变化较大;2. 容易受外来电磁干扰;3. 对电源稳定性要求较高。

几乎都是圆柱形。
少数多丝平板,中间阳极也是许多阳极丝构成的,是中心的电场仍然聚集。
易受外界电磁场干扰,对电源稳定性要求高。
W + W^+ W+增大,不可忽略它贡献的脉冲了。

正比区内,电子增殖由于电离碰撞,光子效应极弱,一次雪崩,增殖终止。
雪崩:在漂移过程中,电子在平均自由程内获得的能量足以使气体分子电离,新的电子又被加速,继续发生电离碰撞,越靠近阳极,碰撞概率越大,不断增殖的结果将倍增出大量的电子和正离子。

电离碰撞过程

1.电子在漂移过程中,越接近阳极,电场强度越大。到达某一距离后,次级电离接连发生。
越接近阳极,电离碰撞概率越大。 电子雪崩。
2. 正比区仅电离碰撞;
有限正比区还会出现光子反馈

有限正比区的气体放大

光子反馈

  1. 光电效应(产生):电子这边;原子退激、复合过程,产生光子,能量,足够在气体或阴极表面,发射光电子
  2. 阴极表面的二次发射(产生):离子+阴极表面,产生光子,继续光电效应,光电子。
  3. 空间电荷效应 ( !)(后果):雪崩中,正离子漂移速度较慢,会在某个时间(死时间)几乎停滞在阳极附近,形成正离子云。阳极附近的电场减弱,使放大倍数M减小。
    上述三种效应均随着U的up而up。但是,电离碰撞仍占据主要地位,约80%。

为什么阳极附近的电场会减弱?
在这里插入图片描述

相当于阴阳极之间d减小,d ↓ \downarrow ↓ ,则,U ↓ \downarrow ↓,但要注意,E不变。

使光子反馈减小的因素

  1. 阴极表面氧化,使光电发射概率减小。
  2. 极板表面积减小
  3. 增加多原子分子气体
    eg. C H 4 CH_4 CH4​,能强烈地吸收紫外光而分解,从而抑制了光子作用。
    (不同于猝熄:复合转荷过程,吸收正离子,成为新的正离子,抑制阴极上的二次发射)

G-M计数管

( !)

  1. 优点:灵敏度高、脉冲幅度大、稳定性高(对电源要求小),大小和外型可多变、便宜简单
  2. 缺点:死时间长(100 μ \mu μs)、不能鉴别粒子的类型和能量
  3. 非自熄计数器(淘汰)
    自猝熄计数器:有机、卤素
  4. 圆柱形(主)
  5. 为了控制外壳阴极、中央阳极,可以通过接地和正负高压来进行调节。
    eg.中央阳极接地+阴极接负高压;阴极接地+阳极接正高压。
  6. 自持放电,G-M区内,不可控的,很多的光子反馈。
    离子对 → \rightarrow → 漂移 → \rightarrow → 电离碰撞 → \rightarrow → 电子 → \rightarrow → 光子 → \rightarrow → 电子 → \rightarrow →漂移 …( 1 0 − 7 s 10^{-7}s 10−7s)

作为射线探测器,要求一个入射粒子,一次放电,一个脉冲。自持放电不可取,需要猝熄。
但仍保证有一次雪崩!

自持放电:每次雪崩能够产生一个新电子,放电便会持续地发展下去,很快10^(-7)s内遍及整个灵敏区。
猝熄:一次放电后,就必须使它终止后续电离。

有机自熄计数器(有机管)

寿命短,气体分子不可再生。

猝熄气体作用: ( !)

  1. 吸收紫外光,之后猝熄分子超前解离成简单分子;
  2. 抑制正离子发射,电荷交换。

卤素管

寿命更长。
解离后会重新复合。eg. Br、Br 原子会重新复核成 B r 2 Br_2 Br2​ 分子。

死时间、恢复时间、分辨时间 ( !)

  1. 死时间:正离子鞘,开始削弱U,使放电停止,直到移动到,U可以使其继续放点为止,的时间段。
  2. 恢复时间:死时间后,粒子产生的脉冲恢复到正常值所需时间。
  3. 分辨时间:从第一个脉冲开始到第二个脉冲的幅度恢复到Vd的时间,这段时间,进入技术官的粒子均无法被记录下来。
    触发阈Vd:电子线路所有,脉冲必须超过幅度Vd才能触发记录电路。

在这里插入图片描述

标签:离子,电离,电离室,电子,气体,----,漂移
来源: https://blog.csdn.net/qq_30869745/article/details/116721643