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NK细胞培养方法与优化解决方案

作者:互联网

因NK细胞是一种比较难培养的细胞。培养过程会涉及很多问题,如:细胞接种密度如何?NK细胞有哪些特性?NK细胞具有哪些形态特征?......

使用的NK细胞培养套装为无饲养层细胞体外扩增技术,以外周血单个核细胞(PBMC)为起始种子细胞,结合多种细胞因子的诱导和刺激,实现NK细胞体外特异性的高效扩增。具有适用性强,对种子细胞的来源选择性好,不需包被;无饲养层培养工艺,简化操作,提高产品安全性;使用多种细胞因子及小分子物质联合刺激,充分活化效应细胞等技术优势。

试剂:NK细胞培养套装;

耗材:培养瓶;细胞培养袋;移液管;采血袋等。

(nk细胞培养试剂、耗材请微信搜索“泽平科技”公众号进行咨询)

操作过程:

D0:白细胞层分离培养及诱导

脐血经病毒检测合格后,送入实验室中。取70ml脐血,按常规的血浆及PBMC分离方法分离获得血浆和白细胞层。白细胞层经洗涤,计数为7.4*107,以1.5*106个/ml密度接种在培养瓶中。加入诱导培养基、因子及灭活血浆,放置在37℃,5%CO2的二氧化碳培养箱中培养。

 

注意事项:

1、脐血尽可能采集新鲜血液,否则容易凝血;

2、需注意Ficoll的温度,否则易混杂较多红细胞;

3、注意离心的升降速设置,否则无法获得白细胞层。

 

D2:显微镜下观察细胞生长状况:

细胞经诱导刺激,有明显的半贴壁聚团生长,部分细胞聚团悬浮生长。细胞略有增殖,增殖不明显。

20*物镜

D3:细胞观察并补充诱导培养基

细胞经过培养,半悬浮贴壁较D2增多,细胞聚团更为明显。

注意事项:前3天不能剧烈晃动细胞,避免干扰细胞成团。

10*物镜

D5:细胞观察并补充增殖培养基

经过两天的培养,半悬浮贴壁的细胞已开始悬浮于培养基中,培养基颜色变黄。细胞计数为1.1*106/ml,补充增殖培养基,刺激NK细胞增殖。

10*物镜

D7:细胞观察并补充增殖培养基

培养基颜色变黄,显微镜下可明显看到细胞聚团增大。细胞计数为2.0*106/ml,补充增殖培养基,调整细胞密度,刺激NK细胞增殖。细胞转移至培养袋中培养。略微吹打细胞,使细胞团略微分散。轻晃培养袋,使细胞分散培养。

10*物镜

D9:细胞观察并补充增殖培养基

培养袋中培养基变黄,取细胞计数并将细胞放置在细菌皿中观察形态,发现细胞已基本分散生长。细胞计数为1.5*106/ml,补充培养基。

10*物镜

D11:细胞观察并补充增殖培养基

培养袋中培养基变黄,取细胞计数并将细胞放置在细菌皿中观察形态,发现细胞已呈不规则形态,部分细胞有触角伸出。细胞计数为1.7*106/ml,补充培养基。

                           10*物镜                                                            

40*物镜

D12:细胞观察并补充增殖培养基(本次非常规补液)

培养袋中培养基变黄,取细胞计数并将细胞放置在细菌皿中观察形态,细胞形态与D11基本类似,取细胞进行流式细胞检测。细胞计数为1.5*106/ml,补充培养基。

流式细胞检测:CD3-/CD16+CD56+为82.74%

                           10*物镜                                                            

40*物镜

 

 

D12-NK细胞流式检测结果

D14:细胞检测

培养袋中培养基变黄,取细胞计数并将细胞放置在细菌皿中观察形态,取细胞进行流式细胞检测。细胞计数为2.0*106/ml。

流式细胞检测:CD3-/CD16+CD56+为90.98%

                           10*物镜                                                          

   40*物镜

D14-NK细胞流式检测结果

 

(一)X-VIVO无血清造血细胞培养基

 

这个系列是属于化学成分限定培养基,为包括淋巴因子激活杀伤细胞(LAK)、外周血淋巴细胞(PBL)和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)在内的多种细胞提供营养完整和平衡的环境。此类培养基不包含任何外源性生长因子、人工促进细胞增殖的物质或未定义的补充物。它们不含任何蛋白激酶C刺激因子,适用于研究人类和小鼠淋巴细胞激活中的第二信使系统。

 

✍以下X-VIVO产品均已在FDA备案

 

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(二)UltraCulture培养基

✍UltraCULTURE™培养基(12-725F)是一种通用型无血清培养基,用于培养多种哺乳动物细胞类型。

 

✍UltraCULTURE™培养基主要由DMEM、F-12、重组人胰岛素、牛转铁蛋白和牛血清蛋白混合物(包括白蛋白)组成

 

✍UltraCULTURE™培养基的总蛋白质浓度约为3mg / ml,不含L-谷氨酰胺,因此使用时每500mL培养基需要添加200mM的L-G(17-605)5mL。

 

✍UltraCULTURE ™培养基也已经在FDA备案

 

✍培养多种哺乳动物的原代细胞和确立细胞株(包括单核细胞、巨噬细胞细胞系、上皮细胞和成纤维细胞;

 

✍UltraCULTURE培养基添加5%的胎牛血清也能够用于内皮细胞的培养)。(微信搜索“泽平科技”公众号进行咨询)

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✍在杂交瘤形成期间促进细胞融合;

✍疫苗生产中促进病毒颗粒的产生;

✍可以添加防冻剂(12-132A)后在无血清环境冻存细胞。

 

注意:UltraCULTURE™培养基可能会出现浑浊,但不影响使用(使用过程中导致的污染不涵盖在内)。

 

(三)黄金组合系列

黄金组合-500mL UltraCULTURE ™(Lonza,12-725F)+10mL

Ultroser ™ G(Pall,15950-017)+5mL L-G(17-605E)

 

可用于多种干细胞(间充质干细胞、脂肪干细胞、胚胎干细胞)的培养研究。

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参考文献(上下滑动查看)

(nk细胞培养试剂、耗材请微信搜索“泽平科技”公众号进行咨询)

[1] Miriam Y. Kim,et al(Cell,2018).Genetic Inactivation of CD33 in Hematopoietic Stem Cells to Enable CART Cell Immunotherapy for Acute Myeloid Leukemia.

X-VIVO 15添加5%人血清、青链霉素和谷氨酰胺培养筛选出的CD34+ T细胞,用含有CAR33构建体的慢病毒转染T细胞,敲除CD33基因,靶向AML细胞表面抗原,保留正常骨髓祖细胞的造血功能,从而治疗急性髓系白血病。

 

[2] Justin Eyquem,et al(Nature,2017).Targeting a CAR to the TRAC locus with CRISPR/Cas9 enhances tumourrejection.

X-VIVO 15添加5%人血清、200U/mL IL-2培养CD3/CD28激活的T细胞,用CRISPR/Cas9将CD19特异性CAR基因靶向导入TARC位点,可增强抗肿瘤效果。

 

[3]Jang Hwan Cho(2018).Universal Chimeric Antigen Receptors for Multiplexed and Logical Control of T Cell Responses.

UltraCulture添加2mM L-G、200U/mL青霉素、100μg/mL链霉素、1mM丙酮酸钠、5mM丁酸钠培养转染后的HEK293制备慢病毒,收集病毒后,接种到用X VIVO 15培养的T细胞进行后续实验。

 

[4] Nathalie Meuleman (2006).Human marrow mesenchymal stem cell culture: serum-free medium allows better expansion than classical a-MEM medium.

UltraCulture 添加2% Ultroser G(PALL)、2mML-G、1%抗生素-抗真菌药培养MSC,培养的细胞数量和细胞的多功能性均比添加15%FBS的α-MEM好。

 

[5] Oksana Lockridge(2018).Comparison of Hupresin® to procainamide-Sepharose for purification of butyrylcholinesterase and acetylcholinesterase

培养CHO,用于表达部分糖基化人丁酰胆碱酯酶;

 

[6]Hua-Jiang Dong(2017).The Distribution of Transplanted Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells in Large Blood Vessel of Rats With;用于培养人脐带间充质干细胞;

 

[7]Ming Zhu, (2017).Curcumin protects mesenchymal stem cells against oxidative stress-induced apoptosis via Akt/mTOR/p70S6K pathway.用于大鼠来源MSC的培养.

标签:NK,物镜,细胞培养,解决方案,细胞,计数,培养,培养基
来源: https://blog.csdn.net/Bio12345/article/details/113560532