莫德纳公司
作者：互联网
莫德纳 [1] （Moderna）公司是一家生物技术公司。总部位于美国马萨诸塞州剑桥市 [2] 。
2022年4月14日消息，美国媒体报道，作为一家生物制药公司，莫德纳与美国政府和军方间有着千丝万缕的联系；新冠病毒疑似与美国生物公司相关。 [15]
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近期发展
编辑 播报 2020年3月16日，莫德纳公司与美国国立卫生研究院过敏症和传染病研究所合作研发的新冠病毒疫苗mRNA-1273开始进行第一阶段临床试验，这款疫苗从选择序列到首次人体试验只花了63天，试验在位于西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所进行，45名年龄在18岁至55岁之间的健康志愿者将参与试验。 [5] 试验将提供有关mRNA-1273的安全性和免疫原性的重要数据。 2020年3月23日，莫德纳公司向美国证券交易委员会提交的报告中透露新冠病毒疫苗mRNA-1273的研发进展：虽然市售疫苗可能至少12至18个月才能提供，但有可能在紧急使用的情况下，于2020年秋季为包括医护人员在内的部分群体提供疫苗。莫德纳公司解释称，“在紧急情况下提供疫苗”的前提是根据管理机构的许可，并且会基于mRNA-1273的临床数据作为支撑。该公司还透露，如果mRNA-1273疫苗被证明是安全的并具有预期的收益，公司将扩大生产能力，以达到每个月生产数百万剂的份量，确保尽快广泛地供应疫苗。 [6] 2022年3月17日，莫德纳公司表示，已向美国食品药品监督管理局提交申请，要求批准为所有成年人提供新冠疫苗第二针加强针的紧急授权。 [11] 2022年4月27日，台湾第5批采购莫德纳疫苗（Moderna）137.16万剂，将于下午抵达桃园国际机场，本批效期至2022年7月3日。 [16] 2022年4月28日，美国消费者新闻与商业频道（CNBC）报道，莫德纳（Moderna）向美国食品和药物管理局（FDA）寻求其授权新冠疫苗用于6个月至5岁的儿童。 [17]疫苗应用
编辑 播报 当地时间2021年10月12日，美国莫德纳公司表示，美国食品药品监督管理局（FDA）应该在完全接种疫苗的老人和高危人群中，授权接种该公司的新冠疫苗加强针。同一天，莫德纳的竞争对手强生公司也引用数据显示，接种加强针后保护效果增强。 [7] 据美国《华尔街日报》2021年10月13日报道，FDA工作人员没有对莫德纳公司的疫苗加强针申请表态，这可能表明莫德纳疫苗前两剂的效果很强劲，并无足够数据支持接种加强针的做法。 [7] 据路透社2021年10月12日报道，莫德纳公司声称，其研究数据显示，加强针对于恢复免疫应答具有益处，此外，加强针还能减少完全接种疫苗的成年人发生“突破性感染”的概率。强生则表示，最早在首次接种后两个月，就可以接种加强针了。 [7] 2022年2月，日本厚生劳动省曾于2021年11月前宣布，将辉瑞疫苗和莫德纳疫苗的保质期由6个月延长至9个月，据悉，日本厚生劳动省在其官网的说明中称，延长疫苗保质期的目的是“避免浪费、并最大化利用数量有限的疫苗”。 [10] 2022年3月，Moderna就成年人第二剂新冠加强针向美国卫生监管机构递交紧急使用授权申请，其第四针接种覆盖全部成年人，范围远超辉瑞本周早些时候提交的为65岁及以上人群注射第二剂加强针的申请。 [12]- 疫苗心肌炎风险
企业时间
编辑 播报 2022年3月24日，环球网转发文章称，3月23日英国媒体《每日邮报》突然放出猛料称，“新冠病毒就是美国制造”。导致全球大疫情的新冠病毒的基因中，居然含有美国莫德纳公司在2016年2月申请的专利基因片段，而这个基因序列通过自然进化而随机出现在新冠病毒中的概率为三万亿分之一。这个概率的意思就是说，造成全球疫情的新冠病毒，不是美国莫德纳公司创造的概率只有三万亿分之一，这个概率如此之小，几乎说明了美国莫德纳公司制造了新冠病毒。 [13]企业事件
编辑 播报 2022年4月8日，美国莫德纳公司在官网宣布，在发现一小瓶疫苗被异物污染后，正在召回其西班牙制造商Rovi生产的76.49万剂新冠疫苗（Spikevax）。 [14]- 新冠病毒疑似与美国生物公司相关
标签：新冠,疫苗,美国,2022,德纳,公司 来源： https://www.cnblogs.com/sexintercourse/p/16274359.html