万春医药2021年Q1营收34万美元：净亏损1744万，研发支出下滑

6月16日，纳斯达克上市公司万春医药（NASDAQ:BYSI）公布了截至3月31日的2021年第一季度财报。财报显示，万春医药在报告期内的收入为33.8万美元，净亏损为1744.3万美元。

具体来看，2021年第一季度，万春医药的营收为33.8万美元，相比之下2020年同期则未有营收。根据财报，万春医药2021年第一季度的净亏损为1744.3万美元，亏损同比扩大4.7%。

据贝多财经了解，万春医药成立于2010年8月，主要负责抗癌新药研发。2017年3月9日，万春医药在美国纳斯达克上市，发行价为20美元/股。而截至2021年6月16日，万春医药的股价仅为10.87美元上下。

在此之前，万春医药尚未从产品销售中获得任何收入。不过，其2020 年通过SEED与礼来的研究合作和许可协议创造了17.99万美元的收入。万春医药称，如果其未能及时完成候选产品的开发或未能获得监管批准，未来将不会产生收入。

支出方面，2017年、2018年、2019年至2020年，万春医药用于研发的费用分别为8892.8万美元、5161.8万美元、3134.2万美元与4179.3万美元，分别同比增长-42%、-39%、33%。

2021年第一季度，万春医药的研发支出为1133.1万美元，同比2020年同期为1370.4万美元减少17.3%；一般及管理费用为644.7万美元，2020年同期为292.8万美元，同比增长120.2%。

据了解，今年3月31日，万春医药曾宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）和中国药品监督管理局（NMPA）提交首个原创新药普那布林（Plinabulin）的中、美新药上市申请（NDA）。

今年6月，万春医药再度宣布，其在MD安德森癌症中心开展的一项Ib/II期研究迎来了首例患者入组和给药，旨在评价普那布林、PD1/PD-L1抗体和放疗三联治疗的安全性和耐受性。

万春医药还称，其已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请，优先审查用于预防CIN的普那布林和G-CSF联合用药。美国食品药品监督管理局将处方药使用者收费法案（PDUFA）的目标行动日期定为2021年11月30日。

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